CRF等離子體設(shè)備作用下丙烷和丁烷的轉(zhuǎn)化研究：
       丙烷是天燃?xì)狻⒂吞餁饧盁拸S氣的主要成分。丙烷為飽和烷烴，直接利用經(jīng)心濟(jì)價(jià)值低；而丙烯卻有著較大的缺口，因此研究丙烷烯烴化是十分必要。中國(guó)天然氣和化石能源豐富。伴隨著天燃?xì)狻⒂吞锾烊細(xì)夂蜔捰蛷S天燃?xì)獾牟粩嗑C合利用，丙烷在天燃?xì)狻⒂吞锾烊細(xì)夂蜔捰蛷S天燃?xì)庵屑眲≡黾印Ｒ虼耍榧夹g(shù)的發(fā)展對(duì)合理利用丙烷和開(kāi)辟新的丙烯來(lái)源具有重要意義。目前，丙烷脫氫反應(yīng)主要有三種方式：丙烷高溫蒸氣裂解、丙烷催化脫氡和丙烷氧化脫氫。丙烷高溫蒸氣裂解脫氫的丙烯收益率過(guò)低，丙烷催化脫氫反應(yīng)的丙烷轉(zhuǎn)化率過(guò)低；丙烷氧化脫氫可以打破反應(yīng)的熱力學(xué)障礙，理論上可以獲得較高的可選擇性和收益率。
       當(dāng)前的氧化劑主要有O2和CO2兩種，O2作為氧化劑進(jìn)行氧化脫氫，由于氧的高活潑性導(dǎo)致其副產(chǎn)物較多；丙烯可選擇性較低，往往采用較溫和的氧化劑CO2，能夠充分利用充裕的CO2資源，減少環(huán)境污染，所以近年來(lái)得到較多的關(guān)注。逆水氣體變換反應(yīng)與丙烷直接脫氫耦合，即co2作為氧化劑氧化丙烷丙烯，可獲得更高的烯烴可選擇性，另一方面具有較強(qiáng)的應(yīng)用前景。但目前重要的問(wèn)題是找到一種合適的催化劑使CO2氧化C3H8的反應(yīng)能更好地進(jìn)行。

       丙烷在單純CRF等離子體設(shè)備作用下主要產(chǎn)物是C2H2丙烷轉(zhuǎn)化率和C2H2收率隨等離子體設(shè)備能量密度的增加而增大。0ES在線檢測(cè)的活性物種主要是H和甲基自由基，說(shuō)明丙烷在等離子體中主要發(fā)生C-C鍵的斷裂，其次才是C-H鍵的斷裂。丙烷在等離子體與Ce4.34-Ni2.75-Zn-O/Y-Al203催化劑共同作用下的主要產(chǎn)物依然是乙炔，但有少量丙烯生成說(shuō)明在此反應(yīng)中等離子體活化起主導(dǎo)作用，而Ce4.34-Ni2.75-Zn-O/Y-Al203催化劑僅起到調(diào)變作用。
       正丁烷在單純CRF等離子體設(shè)備作用下主要產(chǎn)物是C2H2，這源于C-C鍵的鍵能低于C-H鍵的鍵能，在大氣壓CRF等離子體設(shè)備作用下C-C鍵優(yōu)先斷裂形成CHx活性物種，其進(jìn)一步反應(yīng)優(yōu)先生成C2H2。